Biotecnologia e Genética IV
Simulado com 15 exercícios de Biologia com gabarito sobre o tema Biotecnologia e Genética IV com questões de Vestibulares.
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01. (UECE) Os cromossomos sexuais não são completamente homólogos, portanto deve-se esperar que os padrões de herança relacionados ao sexo sejam diferentes daqueles dos cromossomos autossômicos. Em relação à herança de genes localizados nos cromossomos sexuais, é correto afirmar que
- na herança ligada ao cromossomo X, os genes estão localizados em uma região homóloga ao cromossomo Y.
- na herança limitada ao sexo, os genes expressam-se em ambos os sexos, porém de forma diferente, de acordo com o sexo do portador.
- a herança holândrica é determinada por genes que ocorrem no cromossomo Y, fora da região homóloga ao cromossomo X.
- a expressão dos genes autossômicos, na herança influenciada pelo sexo, é determinada pela presença ou ausência de hormônios sexuais.
02. (UPE) Leia o texto a seguir:
Em 1997, os biólogos Keith Campbell e Ian Wilmut apresentaram ao mundo a ovelha Dolly. Com ela nasceu uma revolução científica e social; vinte anos se passaram, e a clonagem ainda suscita opiniões conflitantes. O grande impacto de Dolly foi a descoberta de que uma célula somática diferenciada poderia ser reprogramada ao estágio inicial e voltar a ser totipotente. O processo não é fácil. Dolly só nasceu após 276 tentativas, que fracassaram. Além disso, dos embriões obtidos, 90% não alcançaram nem o estágio de blastocisto.
Em teoria, uma clonagem humana reprodutiva é possível, no entanto suas implicações éticas suscitaram seu banimento pela maioria dos cientistas. Em contrapartida, a clonagem terapêutica, que se utiliza da mesma técnica de transferência nuclear de uma célula adulta para um óvulo enucleado, objetiva formar tecidos e órgãos para transplantes e, por esse motivo, é menos conhecida e discutida.
Fonte: https://brasil.elpais.com/brasil/2017/02/21/ciencia/1487674345_626879.html> (Adaptado)
Sobre isso, é CORRETO afirmar que
- apesar de o DNA ser igual em todas as células de um indivíduo, os genes, nas células somáticas diferenciadas, se expressam de forma distinta para cada tecido. É espantoso ver uma célula adulta ser transformada em célula embrionária, capaz de se desenvolver e dar lugar às outras células do corpo do organismo clonado.
- em mamíferos logo após a fecundação, a célula resultante da fusão dos gametas começa a se dividir e, pelo menos até a fase de 16 células pluripotentes, cada uma delas é capaz de se desenvolver em um ser clonado completo, cada qual com um DNA distinto.
- indivíduos com doenças genéticas podem utilizar a clonagem terapêutica para melhorar seu quadro clínico; no entanto, o núcleo das hemácias para formar as células-tronco embrionárias só poderá ser do paciente, objetivando evitar a rejeição de um transplante, uma vez que o DNA doado por outra pessoa é incompatível.
- na fase de blastocisto, o embrião humano encontra-se implantado na cavidade uterina. As células externas do blastocisto, chamadas células-tronco embrionárias totipotentes, vão originar as centenas de tecidos com todos os genes ativos que irão compor o organismo clonado.
- no caso de uma clonagem humana reprodutiva, seria possível descartar o núcleo de uma célula germinativa, inseri-lo no citoplasma de um espermatozoide e, então, colocá-lo em um óvulo para posterior implantação do embrião.
03. (UECE) O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em função da incapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da enzima que catalisa a síntese da melanina. Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele filho de um pai normal homozigoto e uma mãe albina, e ela filha de um pai albino e uma mãe normal homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade de esse casal ter uma filha albina é de
- 1/8.
- 1/2.
- 1/6.
- 1/4.
04. (UFU) O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela cegueira para as cores verde e vermelha.
Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de
- 50%.
- 25%.
- 100%.
- 0%.
05. (UECE) No que diz respeito a grupos sanguíneos, é correto afirmar que pessoas do grupo sanguíneo
- O possuem aglutinogênios O nas hemácias e aglutininas anti-A e anti-B no plasma.
- A possuem aglutinogênios A nas hemácias e aglutininas anti-B e anti-AB no plasma.
- AB, que não têm aglutinogênios nas hemácias, são consideradas receptoras universais.
- B possuem aglutinogênios nas hemácias e aglutininas anti-A no plasma.
06. (UFRGS) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em que aparecem.
Pessoas que pertencem ao grupo sanguíneo A têm na membrana plasmática das suas hemácias ........ e no plasma sanguíneo ........ . As que pertencem ao grupo sanguíneo O não apresentam ........ na membrana plasmática das hemácias.
- aglutinina anti-B – aglutinina anti-A e anti-B – aglutinogênio
- aglutinogênio A – aglutinina anti-B – aglutinogênio
- aglutinogênio B – aglutinogênio A e B – aglutinina anti-A e anti-B
- aglutinina anti-A – aglutinogênio B – aglutinina anti-A e anti-B
- aglutinina anti-A e anti-B – aglutinogênio A – aglutinina anti-B
07. (UNESP) As figuras representam células de duas espécies animais, 1 e 2. Na célula da espécie 1, dois genes, que determinam duas diferentes características, estão presentes no mesmo cromossomo. Na célula da espécie 2, esses dois genes estão presentes em cromossomos diferentes.
![](https://projetoagathaquestoes.com.br/imagens/simulados/biologia/as-figuras-representam-celulas.webp)
Tendo por base a formação de gametas nessas espécies, e sem que se considere a permutação (crossing-over), constata-se a Primeira Lei de Mendel
- tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 1.
- apenas na espécie 1, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 2.
- apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 1.
- apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de Mendel se constata tanto na espécie 1 quanto na espécie 2.
- tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 2.
08. (UDESC) Diferentemente dos répteis em que a possibilidade de nascer macho ou fêmea é dependente da temperatura, nos mamíferos e nas aves a probabilidade do nascimento de um macho ou de uma fêmea é estatisticamente igual.
A probabilidade de um casal de mamíferos ter em uma ninhada seis filhotes com o mesmo sexo é
- 1,56%
- 12,5%
- 31,5%
- 6,25 %
- 3,12%
09. (UENP) O daltonismo é uma característica genética ligada ao cromossomo X. Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o que pode ser afirmado sobre os pais de uma mulher que apresenta essa característica
- O pai é hemizigótico, a mãe é heterozigótica e ambos são daltônicos.
- O pai é hemizigótico, a mãe é heterozigótica dominante e ambos são daltônicos.
- O pai é hemizigótico, a mãe é homozigótica recessiva e ambos são daltônicos.
- O pai é hemizigótico, a mãe é homozigótica dominante e ambos são daltônicos.
- O pai é hemizigótico, a mãe é homozigótica dominante e ambos não são daltônicos.
10. (UEG) Na atualidade, diversas técnicas têm sido utilizadas para favorecer a propagação de determinadas espécies vegetais, dentre elas as de espécies nativas dos diferentes biomas brasileiros. Uma destas técnicas é a cultura de tecidos, que apresenta grande aplicação na agricultura e oferece diferentes soluções originais para o programa de melhoramento vegetal em função de ser uma ferramenta com
- possíveis usos para realização de limpeza clonal em patógenos mutacionais e estáveis associados a algumas espécies de comercialização como abacaxi, citrus e morango.
- utilização nas quebras de dormência de frutos e túberculos de determinadas espécies nativas em função da manutenção da variabilidade genética e somática.
- potencial de produção de embriões maduros com agravos mutacionais em processos de enxertias em mudas contendo vírus.
- potencial de uso na multiplicação de material genético para a troca e a avaliação de germonoplasma à produção de mudas livres de vírus.
- expressiva capacidade de favorecer a retirada da variabilidade genética pela variação somaclonal para multiplicação de células hospedeiras e mutagênicas.
11. (PUC-SP) A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma família em que se observam alguns casos de afetados por essa doença.
![](https://projetoagathaquestoes.com.br/imagens/simulados/biologia/a-distrofia-muscular-de-duchenne.webp)
A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da distrofia muscular é
- autossômica dominante.
- dominante ligada ao X.
- recessiva ligada ao X.
- restrita ao Y.
12. (UEA) Beatriz e Pedro são pais de Renata e Felipe. Todos eles apresentam visão normal com relação ao daltonismo ligado ao sexo. Sabe-se, porém, que o pai de Beatriz é daltônico.
Com base nessas informações, é correto afirmar que a probabilidade
- de Felipe ser portador do alelo para o daltonismo é 1/2.
- de Beatriz ser portadora do alelo para o daltonismo é 1/2.
- de Renata ser portadora do alelo para o daltonismo é 1/4.
- de Beatriz e Pedro gerarem uma menina daltônica é 1/2.
- de Beatriz e Pedro gerarem um menino daltônico é 1/4.
13. (UEFS) Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é
- 30.
- 40.
- 60.
- 80.
- 120.
14. (UFAM PSC) Assinale a alternativa que melhor descreve o termo “Fenótipo”:
- É o conjunto de características que é transmitido aos seus descendentes por meio de alelos recessivos.
- São as características decorrentes da ação de genes expressos e que podem sofrer alterações pela ação do meio.
- Trata-se de características do indivíduo decorrentes apenas da ação do meio.
- Trata-se do conjunto cromossômico que uma espécie apresenta, de modo que o fenótipo de um ser humano pode apresentar alterações cromossômicas como a síndrome de Down.
- É o conjunto de genes em dominância e que dão as características morfológicas e fisiológicas de um organismo.
15. (UEFS) Em tomateiros, os genes a e c encontram-se ligados. O cruzamento entre um tomateiro de genótipo AaCc e outro de genótipo aaCC originou plantas adultas em proporção genotípica de 43% AaCC, 43% aaCc, 7% AaCc e 7% aaCC.
A distância entre os genes a e c nos cromossomos do tomateiro é
- 7 UR.
- 14 UR.
- 43 UR.
- 50 UR.
- 86 UR.