01. (Universidade de Pernambuco) Num determinado hospital da Região Metropolitana do Recife, nasceu um menino com a síndrome de Zellweger ou síndrome cerebrohepatorenal. Considerada uma doença raríssima, por ocorrer 1 em cada 50.000 a 100.000 nascimentos, é resultante do defeito no funcionamento de uma organela celular, cuja função está relacionada com o armazenamento da enzima catalase. Esta reage com o peróxido de hidrogênio, substância tóxica que necessita da sua degradação, contribuindo com a desintoxicação do organismo, a partir da oxidação de substâncias absorvidas do sangue.
Com base nessas informações, a organela celular a que o texto se refere denomina-se
Lisossomos.
Peroxissomos.
Mitocôndrias.
Ribossomose.
Glioxissomos.
02. (Faculdade de Ciências Médica-PB) Na doença hereditária conhecida como síndrome de Zellweger, verifica-se que as análises genético-moleculares apontam ser ela, resultante de uma mutação no gene da peroxina (Pex2), envolvida na importação de proteínas. Os portadores dessa patologia apresentam uma deficiência enzimática grave, que ocasiona anomalias a nível cerebral, hepático e renal. Considerando que esses sintomas estão relacionados à deficiência das enzimas peroxissomais, analise as proposições abaixo e indique a afirmativa correta:
I. Os peroxissomos, contem enzimas responsáveis pela decomposição da água oxigenada em água e gás carbônico.
II. Os peroxissomos, ajudam a neutralizar produtos tóxicos.
III. Os peroxissomos são organelas que realizam a digestão intracelular por meio de suas enzimas, originadas a partir do reticulo endoplasmático rugoso.
IV. Os peroxissomos apresentam enzimas que oxidam os ácidos graxos para a síntese de colesterol.
Estão corretas:
I e II
II e IV
II e III
III e IV
I e IV
Gabarito
1.B
2.B
3.
4.
5.
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