Síndrome de Turner
Lista de 03 exercícios de Biologia com gabarito sobre o tema Síndrome de Turner com questões de Vestibulares.
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A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica caracterizada pela presença de apenas um cromossomo X em vez de dois. Portanto, o cariótipo para a síndrome de Turner é 45, X0. - **44, 0Y:** Não é uma configuração cromossômica viável para humanos. - **47, XXY:** Refere-se à síndrome de Klinefelter. - **46, XX:** Refere-se ao cariótipo normal feminino. - **44, YY:** Não é uma configuração cromossômica viável para humanos. Portanto, a alternativa correta é a D. ### Questão 02 **Texto:** Considere a não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo sexual X durante a espermatogênese humana, mais precisamente na anáfase II da meiose. **Pergunta:** Qual é a proporção de espermatozoides anômalos capazes de gerar uma criança com síndrome de Turner (cariótipo 45, X0), se um deles fecundar um ovócito normal? **Resposta correta:** B
Na anáfase II da meiose, se ocorre não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo X, isso pode resultar na formação de espermatozoides com dois cromossomos X ou nenhum cromossomo X. Se um espermatozoide sem cromossomo X fecunda um ovócito normal (que tem um cromossomo X), o resultado é uma criança com síndrome de Turner (45, X0). Dentre os espermatozoides produzidos, a proporção de espermatozoides com um cromossomo X normal e espermatozoides sem cromossomo X é 1:2. Portanto, a proporção de espermatozoides anômalos é 1/4, resultando na proporção de 1/4 de chance para gerar uma criança com síndrome de Turner. Portanto, a alternativa correta é a B. ### Questão 03 **Texto:** A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica rara que ocorre em uma mulher a cada 3.000 nascimentos. **Pergunta:** Em relação à síndrome de Turner, pode-se afirmar que: **Resposta correta:** A
A síndrome de Turner é caracterizada pelo cariótipo 45, X0, o que significa que há a presença de apenas um cromossomo X. As outras alternativas estão incorretas porque: - **2AX0:** O cariótipo correto é 45, X0, não 2AX0. - **2AXXY:** Refere-se à síndrome de Klinefelter. - **Dois corpúsculos de Barr:** Indivíduos com síndrome de Turner não apresentam corpúsculos de Barr, pois esses são encontrados em indivíduos com dois cromossomos X. - **Herança ligada ao X e transmitida do pai para a filha:** A síndrome de Turner não é herdada dessa forma; é uma condição de não-disjunção cromossômica que ocorre aleatoriamente. Portanto, a alternativa correta é a A.
01. (C. U. Cesmac) Aneuploidias podem causar doenças genéticas, tais como, síndrome de Turner, uma monossomia do cromossomo sexual X, expressa por:
- 44, 0Y
- 47, XXY.
- 46, XX.
- 45, X0.
- 44, YY.
Resposta: D
Resolução:
02. (Mackenzie) Considere a não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo sexual X durante a espermatogênese humana, mais precisamente na anáfase II da meiose.
Nesse caso, a partir de um único espermatócito I (espermatócito primário), a proporção de espermatozoides anômalos produzidos capazes de gerar uma criança com síndrome de Turner (cariótipo 45, X0), caso um deles venha a fecundar um ovócito normal, será de
- 1/8.
- 1/4.
- 3/8.
- 1/2.
- 3/4.
Resposta: B
Resolução:
03. (C. U. Tiradentes-AL) A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica bastante rara que ocorre em uma mulher a cada 3.000 nascimentos. Em relação a essa síndrome, pode-se afirmar que
- apresenta cariótipo 2AX0.
- apresenta cariótipo 2AXXY.
- os indivíduos portadores apresentam dois corpúsculos de Barr.
- consiste em uma herança ligada ao cromossomo X, sendo transmitida do pai para filha.
- consiste em uma herança restrita ao sexo, sendo transmitida da mãe para a filha.
Resposta: A
Resolução: