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A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete

Questões de Conhecimentos Gerais Unesp 2021-1


Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos.

(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)

A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete

  1. o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio.
  2. a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio.
  3. a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.
  4. a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio.
  5. a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.